11 月25 日，由衛生福利部食品藥物管理署（TFDA） 指導， 由陽明大學主辦的「大陸醫藥品法規專題座談會」，邀請中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會(RDPAC) 前執行總裁卓永清，向TFDA 與藥品產業相關的公、協會人員，分享「大陸醫藥品法規」政策與經驗分享，作為我國醫藥產業發展的參考。
卓永清過去對全球不同地區的醫療產業發展皆有深入了解，並積極參與相關行業、協會，推動產業成長進步。開場時，他就強調，不管是官方代表、專家或是學者，大家共同努力的目標，就是希望能「改善病人的健康」，建議可以從法令政策著手，進而影響衛生政策，最終改善整個醫療體系。
卓永清表示，目前中國正進行「十三五計劃」，是指從2016 年到2020 年發展國民經濟的規劃，依照中國國家主席習近平所提出的四大主軸，包含計劃前期研究課題多達25 項，以達到2020 年進入小康社會的目標。
習近平在2012 年底時也曾公開表示，目標在2030 年前，達到中國人民的需求，提高「健康議題」在政策的層級，期望建立一個「醫保跟醫療連動」的體系，以及能覆蓋城鄉基本醫療衛生和現代營運管理的制度，透過增加財政收入，確保中國13 億人口都能享受到品質更高的的醫療服務照顧與保障。
中國目前也正推動「By China 2025」的計畫，將學名藥依質量劃分等級，代表中國積極與國際市場接軌，也規劃在未來的5 至15 年，擺脫舊思維，用嶄新的思路鼓勵企業創新，官方也積極追求未來的藥品能「made in China」。
今年8 月， 世界銀行(WorldBank)，替中國做一份深入的醫藥改革報告，中國則依報告內容，做出「以人為本的健康照護系統」的計劃政策。
中國市場競爭更劇 是危機也是商機
卓永清認為，目前中國正進行的改革有分級診療及藥品價格市場化。
另外，未來中國對應用管理領域的人才需求將愈來愈大，他表示，台灣相關領域的專業人才到中國發展十分具有競爭力。
近年來，由於人口變化、慢性病患者增加、生活型態改變，對藥品有需求的人口愈來愈龐大，中國相關產業都覬覦這塊大餅，甚至世界各國也想積極進軍。
雖然競爭與挑戰很大，「是危機但也可能帶來商機。」卓永清強調。
中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA) 在今年2 月26 日發布《關於解決藥品註冊申請，積壓實行優先審評審批》意見，目的是加強藥品註冊管理，加快具有臨床價值的新藥和臨床急需學名藥的研發上市，解決藥品註冊申請積壓的矛盾。
卓永清表示，中國從2015 年開始進行藥審制度改革，其中，「優先審評制度」是一項如「學名藥一致性評價」、「上市許可人制度」同樣重要的制度。
該政策的執行率很高，從今年初到10 月，共有70 個案件陸續在CDE 優先審評平台公布，其中進口藥占26 個，國產藥占44 個。
卓永清在結論時指出，中國正積極執行「千人計畫」，培育各個領域的專業人才，其中生物醫學領域就佔了三分之一，可以看出中國在醫療改革的企圖與決心。
（本文節錄自《環球生技月刊》2016年12月號）