國璽幹細胞成立於2004 年3 月，本年度榮獲「2017 臺北生技獎- 新創技術獎」，技術內涵是以幹細胞技術為平臺，並將幹細胞技術應用於再生醫學與預防醫學，旨在開發幹細胞生長因子保健食品、相關檢驗平臺與新藥製劑。
2010 年，國璽透過產學合作研究發現，幹細胞生長因子可促進人體回春、抗衰老及細胞修復，並針對肝硬化疾病投入新藥開發。
慢性肝臟疾病全球盛行率非常高，目前尚無可治療肝硬化／肝纖維化的有效藥物，患者只能等待換肝，且成功換肝者僅2%。
「細胞治療」則提供了一條新的路，自體幹細胞移植無免疫排斥問題、患者本身即為細胞供應者，其幹細胞具有分化成為肝臟細胞的能力，而新分化的肝臟細胞不但能消除已形成的肝纖維化，更能夠就近填補因肝臟受損而壞死的細胞，有潛力發展成為治療肝纖維化及肝硬化的幹細胞新藥。
因此， 國璽透過產學醫三方合作，探討人類脂肪幹細胞應用於肝硬化治療的有效性及安全性，並在臨床前試驗發現GXHPC1(清肝淨) 可經由增加金屬蛋白?(metalloproteinase, MMP) 及肝細胞生長因子 (hepatocyte growth factor,HGF) 等因子，來改善肝纖維化。此一方法具安全性，且無細胞致腫瘤性、染色體也能維持正常的狀態。
目前，GXHPC1 ( 清肝淨) 已在2015 年11 月進入人體第一期臨床試驗，並於2017 年第2 季完成收案。預計未來，GXHPC1 (清肝淨) 有機會成為臺灣第一個治療肝纖維化和肝硬化自體幹細胞製劑。
國璽為了控管GXHPC1 ( 清肝淨)品質，還成立GTesting 檢測實驗室，於2013 年通過財團法人全國認證基金會 (Taiwan Accreditation Foundation,TAF) ISO/IEC 17025:2005 評鑑 ( 實驗室認證編號：2800)。同時推出「臨床細胞製劑品質檢測服務」，提供第三方認證，以協助細胞治療開發單位檢測需求，保護其細胞治療產品的機密性，加速其幹細胞新藥開發。
隨著國璽旗下「肝硬化幹細胞新藥-GXHPC1 ( 清肝淨)」臨床試驗執行，公司預料細胞製劑需求量將日趨增加。今年，國璽在新竹生物醫學園區內，興建亞洲第一座符合PIC/SGMP 幹細胞製劑工廠，初期規劃年產能為10 萬劑幹細胞製劑。
除生產自身開發的幹細胞新藥之外，國璽也接受學術、臨床、業界委託進行生產製造，期盼藉由幹細胞的量產，能引領臺灣幹細胞新藥開始進入藥廠階段，加速兩岸幹細胞產業的技術合作與市場開拓，最終推升臺灣生物醫學科技。
本文刊登於《環球生技月刊》2017年9月號