豪灑2.2億元買下汐止U-Town 商辦600坪辦公室，為了打造全新實驗室，衝刺肝癌檢測，因為多年的通路基礎，讓泰宗徐煥清董事長繳出獲利亮麗的成績單，今年9月中就要入駐新辦公室，展開下一波新的里程碑，為創造高峰沈穩準備。。

金融家月刊問(以下簡稱問): 王雅俊總經理您好，談一下泰宗從台大技轉的肝癌檢測技術?

王雅俊總經理答(以下簡稱答): 這個技術是於2015年透過技術轉移從台大取得的技術，它是藉由血液中核酸片段作為肝癌診斷生物標記，來做肝癌早期的檢測及肝癌術後追蹤。

問: 這種新的檢測技術在癌症第幾期能檢測出來，能不能在癌前發現?

答: 肝癌檢測主要是檢測已經有腫瘤的肝癌初期，利用血液中DNA的片段來做肝癌的檢測。所謂的肝癌初期，指的是腫瘤在3公分以下、且數量在3顆以下的肝腫瘤。對肝癌來說，最好的治療是及早發現、及早治療。如果在肝癌初期利用手術的方式治療，其五年存活率高達七成以上。以目前所有的檢測方法，包括超音波、胎兒蛋白，其實早期的檢測率低於五成，導致很多的肝癌病患在發現罹患肝癌時早已過了第二、三期。最常見的治療是肝動脈栓塞與電、化療，這兩種主要治療方式的治癒率是百分之十以下，僅能延長肝癌病患的壽命。現今有很多免疫療法，例如肺癌、膀胱癌、頭頸癌，肝癌對目前免疫療法(PD1/PDL1)治療的療效並不好，主要是無法讓自身的免疫系統能標定，並攻擊癌細胞。

問: 要讓這種肝癌檢測技術推廣與運用到全世界的醫療體系中的前提必定是需要一定的準確率，這種新技術的準確率有多少？

答: 這種技術跟藥品的成功率可以說是天差地遠，藥品在臨床上到第三期時失敗率仍會到一半。此種檢測能讓患者在最早期就發現自己罹癌或是針對肝癌術後的病患進行術後的追蹤，可大大的提升肝癌患者五年的存活率，此技術能早期準確檢測肝癌及術後追蹤的準確率可望達八成甚至是九成以上。

問: 台灣的Ｂ型肝炎帶原者人口超過三百萬人，全球更是超過三億人，檢測的費用一般的病患可負擔嗎?預估能帶來多少商機?

答:這種檢測方式是使用病患的血液2c.c.至3c.c.到實驗室做進行檢測（就如同液態切片），利用專利設計的探針偵測DNA片段和次世代定序(Next Generation Sequencing，NGS)技術，可以在非常早期就把肝癌檢測出來或進行肝炎的術後追蹤。以在台灣單次產前胎兒的NGS檢測為例，費用約是一萬到三萬台幣，在美國則是一千到兩千美金(三萬到六萬台幣)，在台灣相對便宜得多。在得到NGS定序之後，會將資料放在雲端透過專有的軟體去做解析，這亦是我們目前能夠掌控的核心技術所在。且全球罹患肝癌的人口中有百分之七十來自於B型肝炎帶原者，B型肝炎帶原者於活躍期，罹患肝癌的機率是非帶原者的六十倍，這樣的花費對高風險族群是非常願意為了去付出的。

問: 這種檢測在一般的醫學中心都可以進行嗎?

答: 這需要在擁有標準檢測試劑與體外診斷醫療器材(In Vitro Diagnostic Devices，IVD)的實驗室才可執行，該實驗室要通過臨床實驗才能夠取得認證。未來我們會在U-Town建立一個完整的實驗室，實驗室只負責研發，之後會用類似委託檢測的方式，委託給擁有AAA認證的實驗室來進行檢驗，我們擁有專利探針及專有雲端軟體來掌控核心技術，未來全球的合作都可以採用這種方式合作或專屬授權的方式進行。另外一個最主要就是剛剛所提到的探針，在未來會作為IVD醫療產品銷售予專屬合作的實驗室，比起在醫學中心檢測是更加便利的。所以未來我們的客戶並不是醫學中心，而是授權IVD公司用這種技術讓客戶去做檢測。

問:您心目中理想的技轉條件?會為泰宗公司帶來多少獲利？

答: 目前這項檢測技術還沒有做任何的鋪廣與宣傳，到明年Q2、Q3第一代術後追蹤的檢測平台上市後，再開始與一些大規模的國際企業啟動合作及授權商討，能讓此技術的真實價值更真實的呈現。公司每年都會參加美國肝病學會（American Association for the Study of Liver Diseases，AASLD）和歐洲肝病學會(European Association for the Study of the Liver，EASL)，我們能確定這個檢測技術是獨步全球的，配合上肝癌病患的術後追蹤，能將早期檢測的效益發揮到最大。

問：2017年獲利為何？配息如何？

答：我們以往穩定獲利都在0.5-0.8之間，今年會配息0.63元，年度獲利逐年提升，目標於最近幾年內能在持續投入研發的情況下，能達1元以上，這是五年來新高。我們的通路策略在增加國外代理產品及自有特色產品的開發上市下，已經成功反映在獲利，未來在肝癌檢測上更會有突破性進度，9月中進駐新辦公室後，增設實驗室就是取得專利技術的前置步驟，投資人可以期待未來泰宗3年後的大進展。